Samsun’da, 3 yıldır amyotrofik lateral skleroz (ALS) hastalığıyla mücadele eden ve yürüyemeyen 3 çocuk annesi bir kadına, Karadeniz Bölgesi’nde ilk kez uygulanan ilaç tedavisi umut oldu. Uygulanan bu hedefe yönelik tedaviyle hastanın kas kaybının durdurulması, yutma ve solunum becerilerinin ise desteksiz şekilde devam etmesi amaçlanıyor.
Kastamonu’nun Tosya ilçesinde yaşayan 48 yaşındaki Emel Kaynak’a 3 yıl önce ALS teşhisi konuldu. Hastalık sürecinde kas kaybına bağlı olarak sık sık düşen ve birçok kemiği kırılan Kaynak, ilerleyen dönemde bacaklarını kullanamaz hale geldi. Tedavi için sık sık Samsun’a gelen Kaynak’a, SOD1 mutasyonu ilişkili ALS tanısı doğrultusunda geliştirilen hedefe yönelik ilaç tedavisi başarıyla uygulandı.
Karadeniz Bölgesi’nde bu tedaviyi alan ilk ALS hastası olan Emel Kaynak, uygulamanın kendisi için büyük bir umut olduğunu belirterek, ilaç sonrası süreci heyecanla ve umutla beklediğini ifade etti. Kaynak, ilacın aylık periyotlarla uygulanacağını ve az da olsa fayda görmenin kendisi için çok değerli olacağını dile getirdi.
Tedaviyi uygulayan nöroloji uzmanları, ALS’nin motor nöronları etkileyen ilerleyici bir hastalık olduğunu ve günümüzde onaylı tedavi seçeneklerinin sınırlı olduğunu belirtti. ALS hastalarının küçük bir bölümünün genetik geçişli olduğunu vurgulayan uzmanlar, SOD1 mutasyonu olan hastalar için geliştirilen bu hedefe yönelik tedavinin, hastalığın ilerleme hızını yavaşlattığının bilimsel olarak gösterildiğini ifade etti.
Yetkililer, bu tedavinin Türkiye’de yalnızca birkaç merkezde uygulanabildiğini ve Karadeniz Bölgesi’nde ilk kez bir ALS hastasına uygulanmış olmasının önemli bir gelişme olduğunu kaydetti. Tedavinin belirli yükleme dozları ve aralıklı periyotlarla devam edeceği, hastanın klinik seyrinin yakından takip edileceği bildirildi.
Uzmanlar ayrıca bu tedavinin her ALS hastası için uygun olmadığına dikkat çekerek, yalnızca genetik geçişli ve SOD1 mutasyonu tespit edilen hastalarda uygulanabildiğini vurguladı. Amaçlarının, ALS’nin en kritik süreci olan yutma ve solunum fonksiyonları etkilenmeden hastalığın ilerlemesini durdurmak olduğu belirtildi.
ALS’nin motor nöronları etkileyen, ilerleyici ve yaşamı tehdit eden bir nörodejeneratif hastalık olduğuna dikkat çekilirken, SOD1 mutasyonuna yönelik geliştirilen bu tedavinin, hastalık mekanizmasını doğrudan hedeflemesi nedeniyle önemli bir dönüm noktası olduğu ifade edildi. Samsun’da gerçekleştirilen bu uygulama ile Karadeniz Bölgesi’nde genetik ALS hastalarına yönelik ileri ve kişiselleştirilmiş tedavilere erişimde önemli bir eşik aşılmış oldu.